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La FDA promulgó esta ley en 2011, que abarca los productos destinados a la exportación a Estados Unidos y también su producción interna. Esta ley requiere que se implementen y sigan prácticas específicas para la producción, manipulación e importación de productos alimenticios.Para apoyar los esfuerzos de implementación a nivel de productor, GLOBALG.A.P. ofrece su FSMA Produce Safety Rule Add-on para abordar los puntos de control que se encuentran en la FSMA Produce Safety Rule (FSMA PSR). Este complemento ayuda a los productores a identificar los requisitos de la FSMA que deben ser abordados a nivel de la granja cuando van acompañados de la certificación IFA FV. Los informes de inspección y los certificados para la IFA FV y el complemento FSMA PSR pueden ser proporcionados a los importadores, minoristas y otros participantes de la cadena de valor como evidencia de los esfuerzos de un productor hacia la implementación de la FSMA.
Es un módulo voluntario y listo para usar desarrollado para evaluar las prácticas sociales en la granja, abordando aspectos específicos de la salud, la seguridad y el bienestar de los trabajadores.Como complemento a la Certificación GLOBALG.A.P., ayuda a los productores a establecer un buen sistema de gestión social en sus granjas, ofreciendo a los compradores una garantía adicional y protegiendo uno de los recursos más importantes de la granja: sus trabajadores.Las medidas GRASP pueden evaluarse junto con la auditoría GLOBALG.A.P. Un organismo de certificación (CB) de GLOBALG.A.P. aprobado para GRASP realiza la evaluación GRASP de sus instalaciones de producción. Los resultados de la evaluación se cargan en la base de datos de GLOBALG.A.P., mostrando su nivel de cumplimiento, y son visibles para los socios de la cadena de suministro de la industria y los compradores a los que se ha concedido acceso.
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Existen muchos tipos de registros mercantiles oficiales, que suelen ser mantenidos para diversos fines por una autoridad estatal, como un organismo gubernamental, o un tribunal de justicia. En algunos casos, también puede corresponder a organismos autónomos, ya sean comerciales (una cámara de comercio) o profesionales (un colegio regulador); o a una empresa especializada y altamente regulada (por ejemplo, el operador de una bolsa de valores, un sistema multilateral de negociación, un depósito central de valores o un sistema alternativo de negociación).
Los registros de algunos de los tipos de empresas excluidas de la inscripción como empresarios que están disponibles en línea son los siguientes (la lista no incluye los registros de las entidades establecidas mediante un procedimiento centralizado a nivel de la Unión Europea, a saber, los Consorcios de Infraestructuras de Investigación Europeas, los partidos políticos europeos y las fundaciones políticas europeas):
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ISO 9001 es una marca de identificación reconocida mundialmente para calificar los criterios de administración de la calidad. La Organización Internacional de Normalización, que puede ser reconocido por más de 120 naciones como la jurisdicción en el establecimiento de criterios de calidad para los servicios y productos.
La certificación ISO 13485 es para los sistemas de gestión de la calidad de los instrumentos médicos es una Organización Internacional de Normalización, cuyo objetivo sería establecer criterios de calidad para los productos farmacéuticos, biotecnológicos y medicamentos genéricos. El objetivo principal de la ISO es establecer criterios de calidad para los medicamentos, los medicamentos genéricos y los materiales y equipos quirúrgicos que utilizan los sectores sanitario e industrial en la creación de medicamentos, dispositivos y equipos. Establece objetivos de calidad, pasos de gestión de la calidad, sistemas de control de calidad, especificaciones de información sobre el rendimiento y necesidades de etiquetado o envasado. Esta norma global fue aceptada por varias autoridades a nivel mundial. En el momento de escribir esta guía, la ISO cuenta con 27 países miembros y está creciendo rápidamente en todos los ámbitos del negocio de la biotecnología.
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Las normas que afectan a la carne y a los subproductos son manejadas por el Servicio Nacional de Calidad y Sanidad Animal (SENACSA) y las que afectan a los productos químicos agrícolas son manejadas por el Servicio Nacional de Calidad y Saneamiento de Semillas y Vegetales (SENAVE), ambas oficinas dependientes del Ministerio de Agricultura y Ganadería.
Las normas específicas en materia sanitaria y alimentaria son competencia del Ministerio de Salud Pública, a través de la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA) o del Instituto Nacional de Alimentación y Nutrición (INAN).
La Dirección de Protección al Consumidor, dependiente del Ministerio de Industria y Comercio, controla las normas de etiquetado y marcado. La legislación puede encontrarse en el sitio de referencia de las leyes paraguayas.
La Asociación Mercosur de Normalización (AMN) está compuesta por los institutos de normalización de los Estados miembros del Mercosur, que trabajan juntos para establecer normas para todo el Mercosur.
Una evaluación de la conformidad incluye todas las actividades necesarias para demostrar el cumplimiento de los requisitos especificados en relación con un reglamento técnico o una norma voluntaria. Las evaluaciones de conformidad pueden incluir laboratorios de ensayo y calibración, organismos de certificación de productos, organismos de acreditación, unidades de inspección y verificación, registradores de sistemas de calidad y otros.